קרישיות יתר בהריון – תרומבופיליה היא מושג המתאר נטייה לקרישיות יתר של הדם. תרומבופיליה יכולה להיות מולדת על רקע רמה נמוכה של חלבונים נוגדי קרישה בדם protein S ,protein C ,antithrombin III. או על רקע הפרעות גנטיות בחלבוני קרישה כמו: Factor V Leiden או Prothrombin mutation.
קרישיות יתר יכולה להיות גם נרכשת על רקע תסמונת אנטיפוספוליפידים (APLA SYNDROME) או על רקע מצבים שמעלים את הסיכון לקרישיות בדם.
בכל הריון כשלעצמו ישנה עליה בנטיה לקרישיות יתר כך שנוכחות תרומבופיליה מולדת או נרכשת מעלה את הסיכון בהריון לארועי קרישת דם (פקקת) לאם. בנוסף, תסמונת APLA מעלה את הסיכון לסיבוכים מילדותיים כמו אובדני הריון, רעלת הריון או הפרעות בגדילת העובר.
טיפול נכון ומותאם אישית ע"י נוגדי טסיות (כמו אספירין) או תרופות נוגדות קרישה (מדללי דם) יכול להוריד את הסיכון לסיבוכים לאם ולעובר ולשפר את הסיכוי להריון מוצלח. חשוב ליטול את נוגדי הקרישה בזמן המתאים, על פי הנחיות הרופא, ובדרך כלל יש להמשיך את הטיפול גם לאחר הלידה.
פרופ' גבאי היתה שותפה לקביעת ניירות עמדה והנחיות קליניות בנושא טיפול בתרומבופיליה בהריון והיא בעלת ניסיון רב בטיפול בנשים עם תרומבופיליות מורכבות.